EUCTR2008-007208-28-ES进行中（未招募）不适用
Estudio comparativo de dos métodos para predecir el uso de co-receptores por el virus de la inmunodeficiencia 1 (HIV-1): el ensayo fenotípico (Trofile ESTA®) y la respuesta virológica a corto plazo a un antagonista de CCR5.
Asociación para el Estudio de las Enfermedades Infecciosas0 个研究点开始时间: 2009年2月24日最近更新:
适应症
相关药物
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
研究概览
简要总结
暂无简介。
研究设计
- 研究类型
- Interventional clinical trial of medicinal product
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •?Pacientes, que tras haber recibir información sobre el diseño, los fines del estudio, los posibles riesgos que de él pueden derivarse y de que en cualquier momento pueden denegar su colaboración, otorguen por escrito su consentimiento para participar en el estudio y para la cesión de material para estudios celulares y moleculares.
- •?Ser mayor de 18 años.
- •?Infección crónica por VIH
- •?No haber recibido previamente tratamiento antirretroviral.
- •?No tener criterios de inicio de tratamiento antirretroviral.
- •?Carga viral >1.000 copias ARN VIH/mL
- •?Entender el propósito del estudio y estar disponibles para realizar frecuentes visitas al hospital.
- •Are the trial subjects under 18? no
- •Number of subjects for this age range:
- •F.1.2 Adults (18-64 years) yes
- •F.1.2.1 Number of subjects for this age range
- •F.1.3 Elderly (>=65 years) yes
- •F.1.3.1 Number of subjects for this age range
排除标准
- •?Haber recibido previamente tratamiento antirretroviral de cualquier modalidad.
- •?Embarazo o planificación de quedarse embarazada durante el transcurso del estudio.
研究者
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2 期
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