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临床试验/ACTRN12612000162819
ACTRN12612000162819已完成4 期

Propofol in combination with ketamin reduces propofol dosage and improves quality of sedation during colonoscopy: A prospective, randomized and double blind study

Prof. Mehmet Ayhan KUZ0 个研究点目标入组 100 人开始时间: 2012年2月6日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
4 期
状态
已完成
发起方
入组人数
100

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Randomised controlled trial
主要目的
Treatment
盲法
Blinded (masking used)

入排标准

年龄范围
18 Years 至 o limit(—)
性别
All

入选标准

  • ASA I-II patients undergoing colonoscopy under sedation

排除标准

  • Use of anti-anxiety medicine within 48 hours before the procedure, past history of anorectal, colonic and gynecologic surgery and complaint of pain at the anal area precluding examination

研究者

发起方
Prof. Mehmet Ayhan KUZ

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