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临床试验/NCT01101256
NCT01101256Unknown不适用

Determination of Residual Anticoagulatory Effects of Prophylactic or Therapeutic Treatment With Fondaparinux

Johann Wolfgang Goethe University Hospital1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 110 人开始时间: 2010年4月最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
发起方
入组人数
110
试验地点
1
主要终点
antiXa-levels (peak- and through-levels)

研究概览

简要总结

The purpose of this study is to determine residual anticoagulatory effects of a prophylactic or therapeutic fondaparinux treatment i.e. prior to surgery/intervention, after pause of therapy etc.

研究设计

研究类型
Observational
观察模型
Cohort
时间视角
Prospective

入排标准

年龄范围
18 Years 至 —(Adult, Older Adult)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • Fondaparinux therapy for at least 3 days

排除标准

  • Age < 18 years
  • Hemodialysis

结局指标

主要结局

antiXa-levels (peak- and through-levels)

时间窗: between day 3 and day 14 after start of therapy

次要结局

  • thromboembolic or bleeding episodes, HIT(day 14 after start of therapy)

研究者

发起方
Johann Wolfgang Goethe University Hospital
申办方类型
Other

研究点 (1)

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