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临床试验/ChiCTR2200060957
ChiCTR2200060957尚未招募Unknown

亚高原地区 PAH 患者血清 TNF-α、TF 与凝血功能的相关关系研究

院内科研基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 300 人开始时间: 2022年6月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
发起方
入组人数
300
试验地点
1

研究概览

简要总结

1.通过我州肺动脉高压患者的临床资料数据库建立,了解我州肺动脉高压患者的发病情况及严重程度,分析其发病高危因素。为当地居民提供健康建议,促进整体健康水平的提高; 2.通过对临床标本的检测及观察,统计分析并阐述 TNF-α、TF、凝血指标的表达程度,分析其与亚高原地区肺动脉高压疾病发生的相关性,进而可以对该病的发生机制有进一步的认识,以期为亚高压地区肺动脉高压患者的早期干预、治疗及风险评估提供新的生物标志物。为亚高原地区 PAH 患者早期诊断、早期治疗及预防肺动脉压的发生发展提供理论依据。同时为下一步开展动物学实验进行理论准备,进而解释该病的发病机理,从而为临床治疗提供指导。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 符合 2018 年第六次世界肺动脉高压大会修订的 PAH 的分类中第 3 类,有慢性阻塞性肺疾病合并 PAH,本省长期居住史;
  • 患者病历资料完整;
  • 患者及家属知情同意。
  • 本省长期居住史,有慢性阻塞性肺疾病而无 PAH 的患者;
  • 患者病历资料完整;
  • 患者及家属知情同意。
  • 本省长期居住史,有慢性阻塞性肺疾病而无 PAH 的患者;
  • 患者病历资料完整;
  • 患者及家属知情同意。

排除标准

  • 1.非本省常驻人口,存在特发性 PAH、左心疾病、以及先天性心脏病、药物、门脉高压、HIV 感染等其他原因所致 PAH;
  • 2.合并肝、肾功能不全患者;
  • 3.合并甲状腺、肿瘤及骨髓增生等疾病患者;
  • 4.近期发生急性肺栓塞患者;
  • 5.术前 MMSE 评分<23 分,存在认知功能障碍者。

研究组 & 干预措施

实验组

对照组 1

对照组 2

研究者

发起方
院内科研基金

研究点 (1)

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