CTR20243934终止生物等效性试验
吲哚布芬片随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列、交叉设计在健康受试者空腹和餐后状态下的生物等效性试验
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 48 人开始时间: 2024年10月18日
试验速览
- 阶段
- 生物等效性试验
- 状态
- 终止
- 入组人数
- 48
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- Cmax、AUC0-t、AUC0-∞
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要目的： 评价健康受试者在空腹和餐后状态下口服湖南千金协力药业有限公司生产的受试制剂吲哚布芬片与 Pfizer Italia S.r.l 生产的参比制剂吲哚布芬片（Ibustrin®）后的生物等效性。 次要目的： 观察受试制剂吲哚布芬片与参比制剂吲哚布芬片（Ibustrin®）在健康受试者中的安全性。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 主要目的
- 评价健康受试者在空腹和餐后状态下口服湖南千金协力药业有限公司生产的受试制剂吲哚布芬片与pfizer Italia S.r.l生产的参比制剂吲哚布芬片（ibustrin®）后的生物等效性。
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 无上限（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •年龄为 18 周岁以上（含 18 周岁）的男性或非妊娠女性受试者；
- •男性体重≥50.0kg，女性体重≥45.0kg，体重指数（BMI）在 19～26 kg/m2 范围内（包括临界值）；
- •受试者对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解，自愿参加本试验，并签署知情同意书；
- •受试者能够与研究者进行良好的沟通并能够依照方案规定完成试验。
排除标准
- •生命体征、体格检查、12 导联心电图、实验室检查异常有临床意义者（以临床医师判断为准）；
- •既往或目前患有运动系统、神经系统、内分泌系统、循环系统、呼吸系统、消化系统、泌尿系统、生殖系统等慢性疾病或严重疾病，或任何可能影响试验安全性的疾病史，研究医生认为不适宜参加者；
- •有凝血功能异常或有出血风险者，或有胃肠道损伤、活动性溃疡或消化道出血病史、胃肠道活动性病变史者；
- •筛选前 30 天内服用过任何处方药、非处方药、中草药、保健品或接种过疫苗者；尤其服用过任何与吲哚布芬片有相互作用的药物（例如服用抗凝血药或阿司匹林等）者；
- •筛选前 30 天内服用了任何改变肝酶活性的药物（如：诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素；抑制剂—SSRI 类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类、奥美拉唑）者；
- •筛选前 3 个月内接受过对本研究有影响的手术，或者计划在试验期间进行手术者；
- •有特定过敏史者（哮喘、荨麻疹、湿疹等），或过敏体质者（如对药物、食物和花粉过敏），或对吲哚布芬片及其制剂辅料过敏者；
- •筛选前女性受试者处于妊娠期或哺乳期，或妊娠结果阳性者，或筛选前 2 周内发生无保护性行为者；
- •有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史，或对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者或乳糖不耐受者；
- •筛选前 3 个月内有药物滥用史或使用过毒品者，或药物滥用检测结果阳性者；
- •筛选前 3 个月内平均每日吸烟超过 5 支或在试验期间不能放弃吸烟者；
- •筛选前 3 个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过 14 单位酒精（1 单位≈350mL 酒精含量为 5%的啤酒或 45mL 酒精含量为 40%的烈酒或 150mL 酒精含量为 12%的葡萄酒）或酒精呼气检测结果呈阳性或研究给药前 48 小时内饮酒或试验期间不能放弃饮酒者；
- •筛选前 3 个月饮用过量（一天 8 杯以上，1 杯≈200ml）茶、咖啡或含咖啡因的饮料者；或研究给药前 48 小时内服用过或试验期间不能放弃服用任何含有咖啡因、葡萄柚的食物或饮料；
- •筛选前 3 个月内献血（包括成分血）或大量失血≥200mL，接受输血或使用血制品或计划试验期间献血者，女性生理期出血除外；
- •筛选前 3 个月内参加过任何药物临床试验或使用过本试验药物者；
- •受试者及其配偶或伴侣从其签署知情同意书开始至末次用药后 3 个月内有生育计划（包括捐精、捐卵计划）或不同意试验期间及试验结束后 3 个月内采取有效避孕方法（试验期间采用非药物避孕方法）；
- •有体位性低血压、不能耐受静脉穿刺采血或采血困难或有晕针晕血史者；
- •在服用研究药物前 48 小时内存在剧烈运动，或住院期间不能停止剧烈运动者；
- •受试者依从性差或可能因为其他原因而不能完成本研究或经研究者判断不宜参加试验者。
结局指标
主要结局
Cmax、AUC0-t、AUC0-∞
时间窗: 每周期给药前 0h 至给药后 48h
次要结局
- Tmax、λz、t1/2、AUC_%Extrap(每周期给药前 0h 至给药后 48h)
- 生命体征、体格检查、实验室检查、心电图、不良事件 / 反应(从筛选期至试验结束)
研究者
孔玮
湖南千金协力药业有限公司
研究点 (1)
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