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临床试验/EUCTR2007-004917-33-FR
EUCTR2007-004917-33-FR进行中(未招募)1 期

A Randomised Phase III Trial Comparing Concurrent Chemoradiation and Adjuvant Chemotherapy with Pelvic Radiation Alone in High Risk and Advanced Stage Endometrial Carcinoma - FEDEGYN 01/0902 - PORTEC 3

eiden University Medical Centre0 个研究点目标入组 500 人开始时间: 2009年5月15日最近更新:
适应症
相关药物

试验速览

阶段
1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
500

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional clinical trial of medicinal product

入排标准

入选标准

  • 1.Femmes âgées de plus de 18 ans, et présentant un carcinome de l’endomètre confirmé histologiquement, grade de différenciation déterminé grâce au critère FIGO/AFIP, avec un des stades FIGO suivants post-opératoires (relecture anatomopathologique centralisée) :
  • a.Stade IB grade 3 avec envahissement de l’espace lympho-vasculaire documenté (LVSI)
  • b.Stade IC ou IIA grade 3
  • c.Stade IIB
  • d.Stade IIIA* ou IIIC (* basé uniquement sur la cytologie péritonéale est éligible seulement si grade 3)
  • e.Stade IB, IC, II ou III avec histologie des cellules séreuses ou claires
  • 2.Chirurgie recommandée de type TAH-BSO (hystérectomie totale abdominale et salpingo-ovariectomie bilatérale). Cependant, pour une patiente qui a eut une lympadenectomie et/ou une stadification chirurgicale, et si le diagnostic anatomopathologique satisfait les critères d’éligibilité, l’inclusion dans l’essai est permise.
  • 3.Indice de performance ECOG < 2
  • 4.Leucocytes = 3.0 x 10exp9/L
  • 5.Plaquettes = 100 x 10exp9/L
  • 6.Bilirubine = 1.25 x limite normale supérieure
  • 7.ASAT/ALAT = 2.5 x limite normale supérieure
  • 8.Consentement éclairé signé
  • Are the trial subjects under 18? no
  • Number of subjects for this age range:
  • F.1.2 Adults (18-64 years) yes
  • F.1.2.1 Number of subjects for this age range
  • F.1.3 Elderly (>=65 years) yes
  • F.1.3.1 Number of subjects for this age range

排除标准

  • 1.Sarcome utérin
  • 2.Antécédent de cancer, excepté pour les épithéliomes baso-cellulaires, dans les 10 ans (et si cancer il y a plus de 10 ans, il ne doit pas y avoir de signe de récidive)
  • 3.Antécédent de radiothérapie pelvienne
  • 4.Hormonothérapie ou chimiothérapie pour cette tumeur
  • 5.Stade IIB macroscopique pour lequel une hystérectomie radicale (type Wertheim) a été pratiquée
  • 6.Diagnostic de la maladie de Crohn ou de colite ulcérante
  • 7.Résidu tumoral macroscopique après chirurgie
  • 8.Trouble de la fonction rénale : clairance de la créatinine = 60ml/min (d’après la formule de Cockroft) ou = 50 ml/min (clairance EDTA, ou clairance de la créatinine mesurée)
  • 9.Trouble de la fonction cardiaque, ne permettant pas, selon l’investigateur, la perfusion de grandes quantités de liquide, pendant la thérapie au cisplatine.
  • 10.Neuropathie périphérique = grade 2

研究者

发起方
eiden University Medical Centre

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