跳至主要内容
临床试验/EUCTR2005-000483-77-SE
EUCTR2005-000483-77-SE进行中(未招募)不适用

Inverkan av fraktionerad tillförsel av propofol med eller utan samtidig venstas på intensitet av lokal smärta utlöst av efterföljande intravenös injektion av propofol. - Propofol och lokal smärta

und University, Malmö University Hospital0 个研究点目标入组 164 人开始时间: 2005年5月25日最近更新:
适应症
相关药物

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
164

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional clinical trial of medicinal product

入排标准

性别
All

入选标准

  • Huvudsakliga inklusionskriterier är:
  • - medicinskt väsentligen frisk (ASA I-II) patient
  • - planerad generell anestesi inför planerat allmänkirurgiskt ingrepp vid Karolinska Universitetssjukhuset i Solna
  • - ålder 18-70 år
  • - goda kunskaper i svenska språket
  • - muntligt och skriftligt samtycke till att medverka i studien efter adekvat muntlig och skriftlig information om studiens uppläggning
  • Are the trial subjects under 18? no
  • Number of subjects for this age range:
  • F.1.2 Adults (18-64 years) yes
  • F.1.2.1 Number of subjects for this age range
  • F.1.3 Elderly (>=65 years) yes
  • F.1.3.1 Number of subjects for this age range

排除标准

  • Huvudsakliga exklusionskriterier är:
  • - uttalad oro eller nervositet inför ingreppet
  • - förståndshandikapp
  • - säkerställd eller misstänkt demens
  • - dålliga kunskaper i svenska språket
  • - fysikaliskt funktionshinder
  • - neurologisk sjukdom engagerande sensoriska eller motoriska systemet
  • - ingen eller nedsatt hörsel
  • - ingen eller nedsatt talförmåga

研究者

发起方
und University, Malmö University Hospital

相似试验