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临床试验/ChiCTR2200057268
ChiCTR2200057268尚未招募不适用

乳液和精华液修护、舒缓敏感皮肤的安全性和功效临床观察

绽研生物科技有限公司1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 33 人开始时间: 2022年2月21日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
33
试验地点
1
主要终点
皮肤含水量

研究概览

简要总结

以乳酸刺痛试验为阳性的,健康男、女性受试者为对象,让其使用修护乳液和精华液,评价产品的安全性和有效性。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
连续入组

入排标准

年龄范围
18 至 60(—)
性别
All

入选标准

  • 年龄≥18 岁,≤60 岁,性别不限;
  • 乳酸刺激试验阳性,分值合计:≥3 分;
  • 愿意遵守试验要求完成整个试验共计 4 周;
  • 项目知情同意并签订项目知情同意书。

排除标准

  • 皮肤疾病(例如银屑病、湿疹、牛皮癣、皮肤癌等),或测试区域或附近有明显的红斑、晒斑、伤口、磨损、纹身等;
  • 3 个月内参加过类似的测试;
  • 近 3 个月内使用其他任何舒缓类产品;
  • 参加其它的临床试验研究者;
  • 专家或专业人士认为有其他医源性原因会影响测试结果。

研究组 & 干预措施

1 组

使用测试产品

结局指标

主要结局

皮肤含水量

经表皮水分流失

感觉神经阈值

血流灌注量

标准数字化照片

乳酸刺激试验

临床评估

受试者自评

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
绽研生物科技有限公司

研究点 (1)

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