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临床试验/ChiCTR2300068961
ChiCTR2300068961尚未招募不适用

青春期多囊卵巢综合征抑郁症高危人群心理调适沟通系统的构建及实证研究

遵市科合 HZ 字(2021)21 号1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年3月10日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
抑郁评分

研究概览

简要总结

1.构建基于社会支持理论的青春期 PCOS 抑郁症高危人群心理调适沟通系统; 2.验证基于社会支持理论的心理调适沟通系统对青春期 PCOS 抑郁症高危人群的干预效果。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
10 至 19(—)
性别
Female

入选标准

  • 1.年龄 10-19 岁的患者;
  • 2.符合 2018 年 PCOS 中国诊疗指南推荐的鹿特丹诊断标准,同时符合以下 3 个指标:
  • (1) 初潮后月经稀发持续至少 2 年或闭经;
  • (2) 高雄激素临床表现及高雄激素血症;
  • (3) 超声下一侧或双侧卵巢内直径 2~9mm 的卵泡数≥12 个,和(或)卵巢体积≥10ml;
  • 3.通过课题组前期构建的青春期 PCOS 抑郁症预警模型筛选出的高危人群;
  • 4.有智能手机,可熟练操作;
  • 5.能进行自我报告(有一定的语言理解和表达能力);
  • 6.本人知情同意,自愿参与本研究。

排除标准

  • 有认知障碍及重大精神疾病患者。

研究组 & 干预措施

干预组

对照组

结局指标

主要结局

抑郁评分

次要结局

  • 一般人口学资料
  • 疾病相关资料
  • 慢性疾病患者服药依从性测量量表
  • PCOS 患者生存质量量表
  • 阿森斯失眠量表

研究者

发起方
遵市科合 HZ 字(2021)21 号

研究点 (1)

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