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临床试验/EUCTR2008-001108-21-ES
EUCTR2008-001108-21-ES进行中(未招募)不适用

Estudio piloto comparativo del lansoprazol en formulación bucodispersable frente al omeprazol intravenoso en la evaluación del dolor torácico agudo de origen esofágico.Comparative study of oral sprayed lansoprazol versus intravenous omeprazol in the evaluation of acute chest pain of esophagic origin. Pilot study.

Fundación para la Investigación y desarrollo en el Área Cardiovascular0 个研究点开始时间: 2008年3月27日最近更新:
适应症
相关药物

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional clinical trial of medicinal product

入排标准

性别
All

入选标准

  • Sujetos con edad superior a 18 años y que cumplan todos los siguientes criterios:
  • Dolor torácico agudo de perfil esofágico:
  • Dolor de más de 1 hora de evolución y no irradiado.
  • Se desencadena tras las comidas y calma con antiácidos.
  • Asociado a síntomas esofágicos como la disfagia, regurgitación o pirosis.
  • Antecedente de dolor torácico recurrente (al menos 3 episodios por semana durante un mínimo de 3 meses).
  • El paciente debe estar capacitado para dar su consentimiento informado que se obtendrá en la visita de selección, antes de iniciar cualquier procedimiento relacionado con el estudio. Tras su firma, se le entregará al paciente una fotocopia del mismo.
  • Are the trial subjects under 18? no
  • Number of subjects for this age range:
  • F.1.2 Adults (18-64 years) yes
  • F.1.2.1 Number of subjects for this age range
  • F.1.3 Elderly (>=65 years) yes
  • F.1.3.1 Number of subjects for this age range

排除标准

  • Se excluirá a los pacientes por cualquiera de los motivos siguientes:
  • 1)Mujeres en estado de gestación o período de lactancia.
  • 2)Deterioro cognitivo, depresión u otro trastorno psiquátrico.
  • 3)Cualquier condición que contraindique la realización de endoscopia y/o pHmetría.
  • 4)No firma del consentimiento informado

研究者

发起方
Fundación para la Investigación y desarrollo en el Área Cardiovascular

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