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临床试验/JPRN-jRCT2080221952
JPRN-jRCT2080221952未知3 期

Open label multicenter study to assess the efficacy, safety, and tolerability of bosentan in Japanese patients with pulmonary arterial hypertension (PAH) in WHO functional class II.

Actelion Pharmaceuticals Japan Ltd.0 个研究点目标入组 16 人开始时间: 2012年10月26日最近更新:

试验速览

阶段
3 期
发起方
入组人数
16

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional

入排标准

年龄范围
>= 18age old 至 <= 74age old(—)
性别
All

入选标准

  • * PAH idiopathic
  • * PAH familial
  • * PAH secondary to connective tissue or auto-immune diseases
  • * PAH secondary to atrial septum defect (ASD)<2 cm, ventricular septum defect (VSD) <1 cm or patent ductus arteriosus (PDA)

排除标准

  • 未提供

研究者

发起方
Actelion Pharmaceuticals Japan Ltd.

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