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临床试验/ChiCTR1800017666
ChiCTR1800017666已完成早期 1 期

超声测量不同静脉对剖宫产术患者容量评估和腰麻后低血压的研究

自费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 120 人开始时间: 2018年8月30日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
已完成
发起方
入组人数
120
试验地点
1
主要终点
静脉直径

研究概览

简要总结

探讨超声测量不同静脉对剖宫产术患者容量状态的评估及腰麻后低血压的预防作用。为剖宫产术患者的个体化补液及低血压的预防提供更优的方法和依据。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
None

入排标准

性别
Female

入选标准

  • 择期行剖宫产术患者,年龄≥18 岁,孕龄≥37 周,ASA 分级 I-II 级。

排除标准

  • 如果产妇有脊髓麻醉的禁忌症(凝血障碍、局部麻醉过敏、脓毒症)、疾病(先期或新发心脏病、子痫前期、神经紊乱),或超声心动图设备无法使用,则排除。纳入后,如果无法获得足够质量的超声心动图图像,则不对其进行研究。

研究组 & 干预措施

Group 2

未使用超声

Group 1

超声

结局指标

主要结局

静脉直径

塌陷指数

收缩压

液体量

脐动静脉血

次要结局

  • 胃肠功能恢复时间
  • 术后出血量
  • 尿量
  • 去氧肾上腺素用量
  • 阿托品用量
  • 脉搏灌注指数
  • 脉压差

研究者

发起方
自费

研究点 (1)

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