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临床试验/NCT04216940
NCT04216940已完成不适用

Assessment of Pain Intensity After Instrumentation by MPRo and Hyflex Rotatry Files in Molars With Irreversible Pulpitis

Ain Shams University1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 50 人开始时间: 2019年2月10日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
入组人数
50
试验地点
1
主要终点
Pain felt after mechanical instrumentation in the first visit

研究概览

简要总结

Assess the pain intensity in a two visit treatment of molars with irreversible pulpitis after instrumentation with two rotary systems Mpro and Hyflex files.

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Randomized
干预模型
Parallel
主要目的
Treatment
盲法
Single (Participant)

入排标准

年龄范围
25 Years 至 40 Years(Adult)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • mandibular molars with acute pulpitis

排除标准

  • badly decayed non-restorable molars
  • medically compromised patients

结局指标

主要结局

Pain felt after mechanical instrumentation in the first visit

时间窗: up to 72 hours

using Numeric Rating Scale (NRS) the participant will be asked to verbally rate their pain on a scale from 0 to 10, with 0 equal to no pain and 10 equal to worst possible pain

次要结局

未报告次要终点

研究者

申办方类型
Other
责任方
Principal Investigator
主要研究者

Maram Obeid

Ass. Prof.

Ain Shams University

研究点 (1)

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