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临床试验/ChiCTR2100046424
ChiCTR2100046424招募中Unknown

不同途径用眼前后黄斑区视网膜及脉络膜血流密度变化的研究

自筹经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2021年5月22日最近更新:

试验速览

阶段
Unknown
状态
招募中
发起方
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
黄斑区视网膜浅层毛细血管层血流密度

研究概览

简要总结

评估志愿者近距离用眼途径的不同对黄斑区血流灌注的影响,为不同途径近距离用眼所致的早期并发症提供更好的预测方式及预防措施。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
18 至 25(—)
性别
All

入选标准

  • 1.年龄:18-25 周岁的志愿者;
  • 2.眼压为 11-21 mmHg (1 mmHg= 0.133 kPa);
  • 3.眼前节、眼底检查和普通 OCT 检查情况正常;
  • 4.最佳矫正视力在 1.0 及以上;
  • 5.受试者自愿加入本研究,签署知情同意书,依从性好,配合随访。

排除标准

  • 1.眼部手术、外伤史;
  • 2.患有可能会对眼部循环造成影响的眼部或者其他系统性疾病,如青光眼、糖尿病、高血压、血液系统疾病;
  • 3.受试者双眼均符合纳入标准,则取双眼参与研究,如受试者只有一只眼符合纳入标准,则予以剔除;
  • 5.研究者认为不适合纳入者。

研究组 & 干预措施

看书组

看书 1 小时

手机组

看手机 1 小时

结局指标

主要结局

黄斑区视网膜浅层毛细血管层血流密度

黄斑区视网膜深层毛细血管层血流密度

黄斑区脉络膜血流密度

次要结局

  • 黄斑中心凹厚度
  • 视网膜神经层纤维厚度

研究者

发起方
自筹经费

研究点 (1)

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