ChiCTR2000040895进行中（未招募）不适用
目标导向性超容血液稀释技术用于围术期节约用血的可行性研究
四川省重点研发项目1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 84 人开始时间: 2020年12月7日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 84
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 血制品应用
研究概览
简要总结
探索术中每搏变异度指导下的急性超容血液稀释技术用于减少术中血制品应用的有效性及安全性。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 未说明
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 70（—）
- 性别
- All
入选标准
- •年龄 18-70 岁，BMI 18.5-27.0，ASAⅠ-Ⅲ级，预计术中出血量大于总血容量 10%，术前 Hb≥100g/L。
排除标准
- •心脑血管疾病（心力衰竭病史、控制不佳的高血压，冠心病，脑血管疾病史), 限制性或阻塞性肺疾病, 肾功能不全（血清肌酐>1.6mg/ml）,肝功能不全（Chlid-Pagh:B 级或 C 级）, 凝血功能异常（INR>1.5 或血小板<100）,术前白蛋白<3g/dl, 羟乙基淀粉过敏,活动性感染。
研究组 & 干预措施
Group 1
常规 AHHD
Group 2
目标导向 AHHD
Group 3
晶体液
结局指标
主要结局
血制品应用
次要结局
- 并发症
研究者
研究点 (1)
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