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临床试验/NCT00241007
NCT00241007已完成3 期

A Study Comparing Valsartan With And Without Hydrochlorothiazide In Patients With Hypertension

Novartis2 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 836 人开始时间: 2003年12月1日最近更新:
适应症
相关药物

试验速览

阶段
3 期
状态
已完成
发起方
Novartis
入组人数
836
试验地点
2
主要终点
Adverse events and serious adverse events at each study visit for 54 weeks

研究概览

简要总结

SAFETY EXTENSION STUDY TO THE CORE STUDY CVAH631C2301

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Randomized
干预模型
Parallel
主要目的
Treatment
盲法
Double

入排标准

年龄范围
18 Years 至 —(Adult, Older Adult)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • SUCCESSFUL COMPLETION OF STUDY CVAH631C2301

排除标准

  • 未提供

结局指标

主要结局

Adverse events and serious adverse events at each study visit for 54 weeks

次要结局

  • Change from baseline in diastolic blood pressure from baseline after 54 weeks
  • Change from baseline in systolic blood pressure from baseline after 54 weeks
  • Change from baseline in standing diastolic and systolic blood pressure after 54 weeks
  • Hematology and blood chemistries up to 54 weeks
  • Physical condition including pregnancy, pulse and weight at each study visit

研究者

发起方
Novartis
申办方类型
Industry
责任方
Sponsor

研究点 (2)

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