etude comparative randomisee intra-individuelle de l'efficacite du traitement d'hidradenite suppuree ou maladie de verneuil par injections sous cutanee de toxine botulinique versus placebo - verneuil2006

acep0 个研究点目标入组 16 人开始时间: 2007年4月6日最近更新: 2012年3月19日

适应症

试验速览

暂无简介。

•- 1.Homme ou femme
•2.Agé d’au moins 18 ans et de moins de 70 ans
•3.Signature par le patient du consentement écrit, préalablement à toute procédure liée à l’étude
•4.Patient présentant une maladie de Verneuil de stade I ou II de Hurley dans les aisselles
•5.Patient ayant un score (Nb de jours douloureux/mois Xdouleur sur VAS 1-10) supérieur à 30 (maximum théorique possible 300)
•6.Patient ayant une différence de score entre les deux aisselles inférieur à 60
•7.Patient n’ayant pas de contre-indication à l’injection
•8.Patient bénéficiaire d’un régime de sécurité sociale
•Are the trial subjects under 18? no
•Number of subjects for this age range:
•F.1.2 Adults (18-64 years) yes
•F.1.2.1 Number of subjects for this age range
•F.1.3 Elderly (>=65 years) yes
•F.1.3.1 Number of subjects for this age range

•1.Femme enceinte ou allaitante
•2.Patient présentant un stade III de Hurley
•3.Patient ayant une atteinte de sa maladie de Verneuil dans une autre localisation susceptible de nécessiter un traitement systémique pendant la durée de l’étude.
•4.Patient présentant une anomalie cliniquement significative cardiovasculaire, hématologique, hépatique, neurologique, rénale, systémique, gastro-intestinale. Présentant un cancer ou tout autre maladie non contrôlée qui, selon l’investigateur, pourrait interférer avec l’étude.
•5.Patient présentant une pathologie dermatologique, au niveau des lésions à traiter, qui pourrait gêner l’évaluation clinique des lésions
•6.Patient allergique à un des produits de l’étude
•7.Patient ayant arrêté un traitement médical supposé actif de la maladie de Verneuil depuis moins de 8 jours
•8.Patient présentant des troubles généralisés de l’activité musculaire (myasténie),
•9.Utilisation concomitante ou probable d’aminoside, de streptomycine,
•10.Patient prenant un traitement pas anticoagulant.
•11.Patient non apte à comprendre l’étude.

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