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临床试验/NCT02269995
NCT02269995已完成不适用

Post-marketing Surveillance of DC Bead in Patients With Hepatocellular Carcinoma

Eisai Co., Ltd.0 个研究点目标入组 300 人开始时间: 2014年3月6日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
入组人数
300
主要终点
Safety and Tolerability as measured by Adverse Events

研究概览

简要总结

This surveillance's objectives are:

  1. Unknown adverse reactions
  2. Incidences of adverse drug reaction
  3. Factors considered to have effect to safety and effectiveness

研究设计

研究类型
Observational
观察模型
Cohort
时间视角
Prospective

入排标准

性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • 未提供

排除标准

  • 未提供

结局指标

主要结局

Safety and Tolerability as measured by Adverse Events

时间窗: Up to 30 days

次要结局

  • Efficacy of DC bead as assessed by embolic performance(Up to 30 days)

研究者

申办方类型
Industry
责任方
Sponsor

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