ChiCTR1900028184进行中(未招募)早期 1 期
基于多维信息模型对消化道肿瘤临床诊疗及机制研究
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 6,000 人开始时间: 2020年12月1日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 进行中(未招募)
- 发起方
- 入组人数
- 6,000
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 基因突变
研究概览
简要总结
综合消化道肿瘤患者的临床病理及查血结果,采用联合预测的方法,来预测患者基因突变、危险度状态。了解消化道肿瘤患者发病类型及发病机制,评估患者术后生存,以及每种因素与患者预后的关联。对患者术后进一步的治疗提供强有力的科学证据。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
- 盲法
- N/a
入排标准
- 年龄范围
- 16 至 89(—)
- 性别
- All
入选标准
- •① 消化内镜或影像学结果确诊为肿瘤;
- •② 确诊后行外科手术治疗或其他治疗;
- •③ 术前行生化等常规检查,术后进行病理或者基因检测。
排除标准
- •① 患者有明显的结肠穿孔腹膜炎感染性休克;
- •② 腹部既往手术相关手术史的患者;
- •③ 有严重心肺疾病不能忍耐内窥镜或者外科手术的患者;
- •④ 合并凝血功能障碍的患者;
- •⑤ 患者或者家属不同意该治疗方案。
研究组 & 干预措施
阳性组
Nil
阴性组
Nil
结局指标
主要结局
基因突变
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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