试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 招募中
- 发起方
- 海口市制药厂有限公司
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 血药浓度
研究概览
简要总结
以海口市制药厂有限公司生产的利奈唑胺片（规格：600 mg）为受试制剂，持证商为 Pfizer Pharmaceuticals.LLC 的利奈唑胺片（商品名：斯沃®/Zyvox ®，规格：600 mg）为参比制剂，考察两制剂在空腹及餐后状态下单次给药的药代动力学参数及相对生物利用度，评价两制剂是否具有生物等效性，同时评价两制剂在健康受试者中的安全性。
研究设计
- 研究类型
- Interventional
- 主要目的
- 随机交叉对照
- 盲法
- 在研究分析阶段参与样本分析的研究人员应对生物样本保持盲法分析，即参与样本分析的研究人员将对随机计划表不知情。
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 —（—）
- 性别
- All
入选标准
- •受试者必须满足以下所有入选标准才可入组本试验：
- •性别：男性或女性；
- •年龄：18 周岁以上（含 18 周岁）；
- •体重：男性受试者不应低于 50.0 kg，女性受试者不应低于 45.0 kg，身体质量指数[BMI=体重（kg）/身高 2（m2）]在 19.0～26.0 kg/m2 范围内（包括边界值）；
- •自愿参加并签署知情同意书；获得知情同意书过程符合 GCP；
- •能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求。
排除标准
- •具有以下任何一项的受试者不能入组本研究：
- •生命体征、体格检查、血常规、血生化、凝血检查、尿常规、12 导联心电图、术前四项检查中有异常且经研究者判定具有临床意义者；
- •患有任何增加出血性风险的疾病者，如痔疮、急性胃炎或胃及十二指肠溃疡等；
- •有哮喘病史或者癫痫发作史者；
- •有颅内出血病史者；
- •有肝、肾、消化道、内分泌系统、心脑血管系统、神经系统、代谢系统、血液系统、呼吸系统及自身免疫系统等慢性疾病或严重疾病史或现有上述系统疾病者，且由研究者判定不适合入组者；
- •有精神疾病史、药物滥用史、药物依赖史者；
- •对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；或有吞咽困难者；
- •对其它药物、食物、环境过敏累计两项或以上者；或既往对噁唑烷酮类抗生素、利奈唑胺及辅料中任何成分过敏者；
- •筛选前 30 天内使用过任何与利奈唑胺存在相互作用的药物者；或筛选前 14 天内使用过任何处方药、非处方药、中草药、保健品者；
- •筛选前 3 个月内饮用过量（一天 8 杯以上，1 杯=250 mL）茶、咖啡或含咖啡因的饮料者；或给药前 48 h 内，服用茶或任何含有咖啡因的食物或饮料（如咖啡、巧克力等）者；
- •筛选前 14 天内摄入大量富含葡萄柚（西柚）的饮料或食物者（如葡萄柚、葡萄柚汁、葡萄柚果酱等）；或给药前 48 h 内，摄入过任何富含葡萄柚（西柚）的饮料或食物者；
- •采血困难或不能耐受静脉留置针采血者；有晕针、晕血史者；
- •筛选前 3 个月内平均每周饮酒超过 14 个标准单位（1 标准单位含 14 g 酒精，如 360 mL 啤酒或 45 mL 酒精量为 40%的烈酒或 150 mL 葡萄酒）者；或不同意自筛选日至试验结束期间禁酒者；
- •筛选前 3 个月平均每日吸烟量≥5 支者，或不同意自筛选日至试验结束期间禁烟者；
- •筛选前 3 个月内参加过其它临床试验者；
- •筛选前 3 个月内有过献血史者或大量出血（>400 mL）者；
- •筛选前 3 个月内或筛选期间接受过手术，或接受过影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术，或计划在研究期间进行手术者；
- •入住当天药物滥用筛查（吗啡、四氢大麻酚酸、甲基安非他明、二亚甲基双氧安非他明、氯胺酮、可卡因）检测阳性者；或入住当天酒精呼气检测结果阳性者；
- •筛选前 1 个月内接种过疫苗，或计划在试验期间接种疫苗者；
- •妊娠或哺乳期妇女，以及男性受试者（或其伴侣）或女性受试者在签署知情同意书开始至研究结束后 3 个月内有生育或捐精捐卵计划，试验期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施（如完全禁欲、避孕套等）者；
- •研究者认为因其它原因不适合入组的受试者。
研究组 & 干预措施
空腹 T-R 组
餐后 T-R 组
空腹 R-T 组
餐后 R-T 组
结局指标
主要结局
血药浓度
峰浓度
从 0 时刻到可检测最低血药浓度的时间内曲线下面积
从 0 时刻到外推至无穷远时间的曲线下面积
达峰时间
消除终末端半衰期
残留面积百分比
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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