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临床试验/NCT01665352
NCT01665352已完成2 期

Phase 2, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Dose-Ranging, Parallel Group Study to Evaluate the Safety and Efficacy of TTP054 for 12 Weeks in Subjects With Type 2 Diabetes Mellitus Inadequately Controlled on Metformin

vTv Therapeutics19 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 186 人开始时间: 2012年8月最近更新:
适应症
干预措施
相关药物

试验速览

阶段
2 期
状态
已完成
入组人数
186
试验地点
19
主要终点
Change from baseline in HbA1c (%) as compared to placebo

研究概览

简要总结

The purpose of this study is to compare the safety and effect of TTP054 versus placebo on glucose control in patients with type 2 diabetes.

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Randomized
干预模型
Parallel
主要目的
Treatment
盲法
Double (Participant, Investigator)

入排标准

年龄范围
18 Years 至 70 Years(Adult, Older Adult)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • Diagnosis of type 2 diabetes mellitus
  • On a stable (for the last 3 months) regimen of either metformin alone or metformin in combination with one additional acceptable oral antidiabetic (OAD) agent
  • HbA1c: Metformin only: 7.0 - 11.0%; Metformin + acceptable OAD agent: 6.5 - 9.5%

排除标准

  • History or evidence of significant diabetic complications
  • History of heart attack, stroke or congestive heart failure
  • Severe, uncontrolled hypertension
  • Frequent hypoglycemia
  • Women of child-bearing potential

研究组 & 干预措施

TTP054 400 mg

Experimental

干预措施: TTP054 (Drug)

TTP054 200 mg

Experimental

干预措施: TTP054 (Drug)

TTP054 800 mg

Experimental

干预措施: TTP054 (Drug)

Placebo

Placebo Comparator

干预措施: Placebo (Drug)

结局指标

主要结局

Change from baseline in HbA1c (%) as compared to placebo

时间窗: Day 1 to Day 84

次要结局

  • Subject achievement of body weight loss ≥ 2%(Day 1 and Day 84)
  • Change from baseline in fasting plasma glucose (mg/dL)(Day 1, Day 14, Day 28, Day 56 and Day 84)
  • Subject achievement of HbA1c <7%(Day 84)
  • Change from baseline in body weight(Day 1, Day 14, Day 28, Day 56 and Day 84)

研究者

申办方类型
Industry
责任方
Sponsor

研究点 (19)

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