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临床试验/NCT00654303
NCT00654303已完成3 期

ZD4522 Long Term Extension Trial

AstraZeneca0 个研究点目标入组 3,500 人开始时间: 1999年8月最近更新:
适应症
干预措施
相关药物

试验速览

阶段
3 期
状态
已完成
发起方
AstraZeneca
入组人数
3,500
主要终点
Safety, as determined by adverse events, laboratory data, physical examination and ECG.

研究概览

简要总结

The purpose of this study is to assess the long term safety of Crestor.

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Non Randomized
干预模型
Single Group
主要目的
Treatment
盲法
None

入排标准

年龄范围
18 Years 至 —(Adult, Older Adult)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • Completion of previous Crestor study as listed in the protocol.

排除标准

  • Pregnant or breast feeding women, or not using appropriate contraception.
  • Abnormal lab values as listed in the protocol.

研究组 & 干预措施

1

Experimental

Rosuvastatin

干预措施: Rosuvastatin (Drug)

结局指标

主要结局

Safety, as determined by adverse events, laboratory data, physical examination and ECG.

时间窗: 12 weekly

次要结局

  • Success in achieving goals for Cholesterol levels(12 weekly)

研究者

发起方
AstraZeneca
申办方类型
Industry

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OLE Study to Evaluate Safety / Efficacy of ZD4522 | 临床试验