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临床试验/jRCT2032210035
jRCT2032210035已完成不适用

Open label study of WP-2011 multifocal intraocular lens in patients with aphakic eye patients after cataract surgery

Wakamoto Pharmaceutical Co., Ltd.0 个研究点目标入组 100 人开始时间: 2021年7月2日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
入组人数
100
主要终点
-

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Single Arm Study
干预模型
Single Assignment
主要目的
Treatment Purpose
盲法
Open(masking Not Used)

入排标准

年龄范围
20age old over 至 No limit(—)
性别
All

入选标准

  • Patients who scheduled to remove the crystalline lens by phacoemulsification and aspiration

排除标准

  • Patients with indication for secondary lens implantation.
  • Patients with uncontrolled glaucoma.
  • Pregnant women, lactating women or women who desire to be pregnant.
  • Patients who are judged inappropriate to participate in the study by principal investigator or sub-investigator.

结局指标

主要结局

-

Visual acuity after lens implantation. Incidence of adverse events and defects.

次要结局

未报告次要终点

研究者

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