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临床试验/NCT04616976
NCT04616976已完成不适用

Efficiency of Convalescent Plasma Therapy in Management of Critically Ill Patients With COVID-19: a Matched Case-control Study

Southeast University, China1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 78 人开始时间: 2020年1月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
发起方
入组人数
78
试验地点
1
主要终点
28-day mortality

研究概览

简要总结

To clarify the effects of convalescent plasma therapy on SARS-CoV-2 negative conversion rate during hospital stay and 28-day mortality of severe and life-threatening COVID-19 patients.

研究设计

研究类型
Observational
观察模型
Case Control
时间视角
Retrospective

入排标准

年龄范围
18 Years 至 —(Adult, Older Adult)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • > 18 years of age;
  • laboratory-confirmed diagnosis of COVID-19;
  • respiratory failure requiring advanced respiratory support (i.e. high flow nasal cannula[HFNC], noninvasive mechanical ventilation [NIV], and invasive mechanical ventilation [IMV]).

排除标准

  • 未提供

结局指标

主要结局

28-day mortality

时间窗: 28 days

the mortality from ICU admission to 28 days after admission

次要结局

  • SARS-CoV-2 negative conversion rate(up to 60 days)

研究者

发起方
Southeast University, China
申办方类型
Other
责任方
Principal Investigator
主要研究者

Chun Pan

Dr

Southeast University, China

研究点 (1)

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