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临床试验/NCT00638391
NCT00638391已完成不适用

Postmenopausal Women With Early Hormone-Receptor Positive Breast Cancer/no Metastasis

AstraZeneca0 个研究点目标入组 1,600 人开始时间: 2005年5月最近更新:
适应症
干预措施
相关药物

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
发起方
AstraZeneca
入组人数
1,600
主要终点
evaluation of Anastrozole therapy as adjuvant treatment in post.menopausal women with not advanced breast cancer únder naturalistic conditions

研究概览

简要总结

The purpose of this study is the initial/followed by 5 year adjuvant therapy with Anastrozole.

研究设计

研究类型
Observational
观察模型
Case Only
时间视角
Prospective

入排标准

性别
Female
接受健康志愿者

入选标准

  • Postmenopausal women with early hormone receptor positive breast cancer/no metastasis

排除标准

  • 未提供

研究组 & 干预措施

1

all patients treated with Anastrozole

干预措施: Anastrozole (Drug)

结局指标

主要结局

evaluation of Anastrozole therapy as adjuvant treatment in post.menopausal women with not advanced breast cancer únder naturalistic conditions

时间窗: 12 months

次要结局

  • description of population treated with anastrozole(12 months)
  • further information about the change of specific laboratory parameters(12 months)

研究者

发起方
AstraZeneca
申办方类型
Industry

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