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临床试验/EUCTR2009-012592-10-FR
EUCTR2009-012592-10-FR进行中(未招募)不适用

Méthode d’évaluation de l’aptitude à la conduite chez des patients souffrant de pathologies de l’éveil: cirrhose avec ou sans encéphalopathie (AutoSoP foie). - AUTOSOP

CHU Caen0 个研究点开始时间: 2009年5月28日最近更新:
适应症
相关药物

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional clinical trial of medicinal product

入排标准

性别
All

入选标准

  • ­Cirrhose, prouvée sur des critères histologiques ou clinico-biologiques, quelle que soit sa sévérité,­Stabilité de la cirrhose définie par un score de Child stable (variation < 2 points sur le dernier mois),­Ne présentant pas d’autre pathologie pouvant être à l’origine de leur somnolence diurne excessive,­Ayant le permis de conduire depuis au moins 2 ans, parcourant plus de 2000 km/an en voiture,­Ayant donnés par écrit leur consentement éclairé pour participer à l’étude,­Devant être hospitalisé de façon itérative (au moins 2 fois) pour des explorations ou interventions (ponctions d'ascite, endoscopies interventionnelles sans AG, bilan prégreffe, calorimétrie,…), le protocole étant réalisé à l'occasion de ces hospitalisations­Inscrits à la sécurité sociale
  • Are the trial subjects under 18? no
  • Number of subjects for this age range:
  • F.1.2 Adults (18-64 years) yes
  • F.1.2.1 Number of subjects for this age range
  • F.1.3 Elderly (>=65 years) yes
  • F.1.3.1 Number of subjects for this age range

排除标准

  • ­Travailleurs de nuit,­Score à l’échelle de dépression de Beck < 8,­Toutes affections neurologiques évolutives (tumeur cérébrale, épilepsie, migraine, accident vasculaire cérébral, sclérose, myoclonie, chorée, neuropathie, dystrophies musculaires, dystrophie myotonique...),­Complication aigüe (hémorragie, infection, hépatite alcoolique) récente (< 30 jours),­Prise d'antibiotiques ou de lactulose récente (< 30 jours),­Intoxication alcoolique récente (< 30 jours),­Hépatocarcinome de plus de 5 cm,­Pathologie associée engageant le pronostic vital à court terme,­Glycémie à jeun > 8 mmol/l,­Hémoglobine < 10 g/l,­Pathologie neurologique ou psychiatrique associée affectant les fonctions supérieures,­Encéphalopathie hépatique grade 3 ou 4 (somnolence, confusion ou coma),­Ayant participé à un essai thérapeutique dans les trois mois précédents,­Toxicomanie,­Inaptitude à la conduite (trouble de la vision, illettrisme, etc.).
  • Contre-indication au lactulose, Femmes enceintes ou allaitantes.

研究者

发起方
CHU Caen

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