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临床试验/ChiCTR2500109990
ChiCTR2500109990尚未招募不适用

多模态在心力衰竭患者的应用研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年8月27日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
生物标志物

研究概览

简要总结

探讨多模态在心力衰竭患者的诊断,风险分层和预后评估的价值

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组
盲法

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 1.年龄 18~80 岁 ;
  • 2.心力衰竭诊断明确;
  • 3.愿意签署知情同意书。
  • 心力衰竭的诊断标准:根据《国家心力衰竭指南 2023》,心力衰竭的诊断包括:(1)心脏结构和(或) 功能异常导致心室充盈(舒张功能)和(或)射血能 力(收缩功能)受损;(2)产生相应的心衰相关的临 床症状和(或)体征;(3)血利钠肽水平升 高,和(或)安静或运动状态下影像学检查提示心源性的肺部或全身性淤血,或血液动力学检查提示心室充盈压升高的客观证据。

排除标准

  • 1.受试者患有未治愈的恶性肿瘤
  • 2.准备或已妊娠的女性
  • 3.无法获得受试者的知情同意
  • 4.受试者正在参与其他临床试验

研究组 & 干预措施

多模态 / 单一影像观察组

结局指标

主要结局

生物标志物

超声心动图

心脏磁共振

6 分钟步行距离

血流动力学指标

次要结局

  • 血常规
  • 肝功能
  • 肾功能

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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