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临床试验/ChiCTR2500114900
ChiCTR2500114900尚未招募不适用

老年患者潜在不适当用药及多重用药研究

自选课题(自筹)8 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2026年1月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
8
主要终点
潜在不适当用药

研究概览

简要总结

1.门诊及住院老年患者 PIMs 及多重用药的影响因素分析:收集门诊老年患者处方信息和住院老年患者医嘱信息,并整理患者的人口统计学资料、临床体征、基础疾病情况、医保情况、实验室检查及辅助检查等数据,分析其中可能影响老年患者 PIMs 及多重用药的影响因素。 2.门诊及住院老年患者 PIMs 及多重用药的特征分析:收集并整理老年患者 PIMs 及多重用药情况等。分析老年患者 PIMs 及多重用药的具体药物类型、数量等特征,进一步了解 PIMs 及多重用药的特点。 3.门诊及住院老年患者 PIMs 及多重用药的预测模型分析:根据收集到的病例及影响因素,进行数据分析,建立门诊老年患者 PIMs 及多重用药的预测模型,并进行模型验证。 4.亚组分析:针对不同科室或不同疾病的老年患者门诊处方和住院医嘱,开展 PIMs 及多重用药的影响因素、特征及预测模型的亚组分析,包括神经内科、神经外科、老年科、精神科、干保科、康复科、重症医学科、儿科、感染科或其他科室,以及精神疾病患者、躯体疾病伴发抑郁、躯体疾病伴发精神障碍、慢病患者、心脑血管共病患者、泛血管病患者或其他疾病患者的亚组分析。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组
盲法

入排标准

年龄范围
65 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 1.门诊就诊开具处方或住院开立医嘱的患者;

排除标准

  • 1.处方或医嘱信息严重缺失影响统计分析的病例。

研究组 & 干预措施

老年患者组

结局指标

主要结局

潜在不适当用药

时间窗: 开具门诊处方或住院医嘱时

次要结局

  • 多重用药(开具门诊处方或住院医嘱时)

研究者

发起方
自选课题(自筹)

研究点 (8)

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