ChiCTR2300069718尚未招募1 期
人脐带间充质干细胞(IxCell hUCMSC-S)治疗缺血性卒中的临床研究
上海爱萨尔生物科技有限公司1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年3月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 不良事件
研究概览
简要总结
评价 IxCell hUC-MSC-S 在恢复期缺血性脑卒中患者中单次静脉滴注给药的安全性和耐受性。 初步探索 IxCell hUC-MSC-S 在恢复期缺血性脑卒中患者中单次静脉滴注给药的有效性。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 非随机对照试验
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 80（—）
- 性别
- All
入选标准
- •年龄 18～80 周岁，性别不限（包括 18 周岁和 80 周岁）；
- •影像学确诊为缺血性脑卒中恢复期（恢复期定义为首次出现卒中症状后 12～24 周（包括 W12、W24）），且符合前循环梗死诊断者；
- •神经功能缺失评分（NIHSS 评分）6～20 分（包括 6 分、20 分），且 NIHSS 评分 1a 项＜2 分者；
- •预期寿命≥12 个月者；
- •理解并遵守研究流程，并自愿签署书面的知情同意书。
排除标准
- •目前或既往有癫痫、痴呆症、帕金森、重度抑郁或其他研究者认为会影响其参与试验能力或影响研究评估的其他神经障碍或精神疾病者；
- •目前或既往有颅内出血性疾病（如：脑出血、硬膜外血肿、硬膜下血肿、蛛网膜下腔出血、脑室出血、外伤性脑出血等）或有脑肿瘤、脑外伤病史、脑炎等导致类卒中症状者；
- •目前或既往有严重的心血管疾病者：
- •(1) 充血性心力衰竭（NYHA 3 级或 4 级）；
- •(2) 筛选前 6 个月内发生过心肌梗塞；
- •(3) 严重心律失常；
- •(4) 控制不佳的高血压（尽管使用了最佳治疗，但收缩压≥180 mmHg 或舒张压≥110 mmHg）；
- •目前或既往有肺栓塞、间质性肺炎、放射性肺炎、药物相关肺炎、肺功能严重受损等严重的肺部感染或其他肺部疾病者（由脑卒中、脑卒中后卧床或脑卒中治疗导致的肺部疾病除外）；
- •目前或既往有其他任何临床严重疾病，且研究者判断不适合纳入本研究，包括但不限于严重的肝脏（如：肝硬化等）、肾脏（如：需要血液透析或腹膜透析的肾脏疾病等）、血液（如：具有出血倾向的血友病等）、内分泌（如：糖尿病血糖难于控制（血糖＞16.8 mmol/L 或血糖＜2.8 mmol/L），或合并严重神经血管并发症等）、免疫系统（活动性或未控制的自身免疫疾病，原发性或继发性免疫缺陷等）、恶性肿瘤（治愈的非黑素瘤的皮肤癌、宫颈或乳腺导管原位癌除外）等；
- •存在导致本次卒中症状的脑干梗死或腔隙性脑梗死灶；
- •器官功能水平符合以下任意一条或多条：
- •(1) 嗜中性细胞绝对计数（ANC）＜1.5×109/L，血小板（PLT）＜100×109/L，血红蛋白（Hb）＜90 g/L；
- •(2) 谷草转氨酶（AST）＞2.5×正常上限（ULN）和 / 或谷丙转氨酶（ALT）＞2.5×ULN，血清总胆红素（TBIL）＞1.5×ULN；
- •(3) 肌酐清除率（CrCL）＜1.5xULN；
- •(4) 国际标准化比值（INR）＞1.7 或部分凝血激酶时间（APTT）＞1.25×ULN；
- •乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）或乙肝核心抗体（HBcAb）阳性，且 HBV-DNA 阳性者，丙型肝炎病毒抗体（HCVAb）、梅毒螺旋体抗体（TPAb/RPR）或人类免疫缺陷病毒抗体（HIV）检查结果呈阳性，或接受试验药物治疗前 14 天内，出现任何需要系统性给予抗感染治疗的感染者；
- •过敏体质或有过敏史者、或对试验药物或试验药物中的任何成分过敏者；
- •育龄期女性受试者在接受试验药物治疗前 7 天内血妊娠试验结果为阳性；所有育龄期女性、具有生育能力的男性或其配偶拒绝在整个研究期间采用适当的避孕措施者（包括至少 1 种屏障避孕），哺乳期女性；
- •接受试验药物治疗前 14 天内或研究期间需要接受全身用皮质类固醇（＞10 mg/天泼尼松疗效剂量）或其他免疫抑制药物治疗者；
- •接受试验药物治疗前 3 周内使用丁苯酞者；
- •接受试验药物治疗前 3 个月内参加了任何临床试验且服用过任何试验用药物（或末次接受试验用药物未超过 5 个半衰期，以时间较长者为准）者；
- •接受试验药物治疗前 3 个月内有严重外伤或外科大手术，或计划在试验期间接受手术者；接受试验药物治疗前 3 个月内有输血史者；
- •接受试验药物治疗前 1 年内有药物滥用史或酗酒者；
- •既往接受过其他干细胞治疗者；
- •参与试验可能增加患者风险或者可能存在干扰试验结果解释的其他重度、急性或慢性疾病，经研究者判断不适合参加临床试验者。
研究组 & 干预措施
1 组
2 组
3 组
结局指标
主要结局
不良事件
时间窗: 给药后第 1 周、第 4 周、第 12 周、第 24 周
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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