ChiCTR2100046189进行中（未招募）不适用
MSM 人群直肠性病自采样的可行性与卫生经济学研究
自筹2 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 500 人开始时间: 2021年5月6日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 500
- 试验地点
- 2
- 主要终点
- 沙眼衣原体
研究概览
简要总结
明确我国多地 MSM 人群的 CT/NG 及 HPV 初筛阳性率； 明确直肠性病自采样与医疗机构采样检验结果的一致性及 Cohen’s Kappa 系数； 掌握直肠性病自采样的接受率、筛查阳性者的就医确诊率及阻碍因素； 获得每例直肠性病自采样可减少的性病延迟就医损失的健康寿命年及医疗成本。
研究设计
- 研究类型
- 筛查
- 主要目的
- 连续入组
- 盲法
- N/a
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 65（—）
- 性别
- Male
入选标准
- •1.年龄 18-65 周岁；
- •3.近 6 个月内，与男性发生插入性肛交时做过“0”（被动方 / 受）；
- •4.对本研究方案知情，同意参加调查并自愿签署知情同意书者。
排除标准
- •1.不愿意如实反馈自身信息。
研究组 & 干预措施
case series
结局指标
主要结局
沙眼衣原体
淋病奈瑟球菌
人乳头瘤病毒
健康寿命年
医疗成本
次要结局
- 直肠性病自采样接受率
- 就医确诊率
- 就医阻碍因素
研究者
研究点 (2)
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