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临床试验/ACTRN12615000554561
ACTRN12615000554561已完成4 期

Do patients undergoing major abdominal surgery benefit from use of the Painbuster rectus sheath infusion device for improving analgesia or reducing opioid requirement in the post-operative period, a double blinded placebo controlled trial.

Waikato hospital0 个研究点目标入组 110 人开始时间: 2015年5月29日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
已完成
入组人数
110

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Randomised controlled trial
主要目的
Treatment
盲法
Blinded (masking used)

入排标准

年龄范围
18 Years 至 80 Years(—)
性别
All

入选标准

  • Midline laparotomy
  • Planned painbuster device as part of analgesic regimen

排除标准

  • Exclusions would be patient refusal,
  • plan for epidural analgesia and inability to follow up the patient i.e. not able to communicate for any reason (dementia, not able to speak English) and expected ICU admission following surgery.

研究者

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