ChiCTR1900021321尚未招募不适用
无创血流动力学监测 ICON 和 TTE 在剖宫产患者中的一致性研究
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 20 人开始时间: 2019年2月14日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 20
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 每博量
研究概览
简要总结
本研究目的是使用 ICON 监测剖宫产患者，并与 TTE 对比其精确性及一致性
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 队列研究
- 盲法
- N/a
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 —（—）
- 性别
- Female
入选标准
- •ASAⅠ-II 级; 孕周 37-42 周，单胎,择期剖宫产患者
排除标准
- •妊娠合并严重心律失常或瓣膜反流疾病；重度子痫前期；椎管内麻醉禁忌症（凝血功能异常，腰椎间盘突出，患者拒绝等）
研究组 & 干预措施
ICON
TTE
结局指标
主要结局
每博量
时间窗: （1）麻醉前，仰卧位；（2）麻醉前，左侧卧位；（3）腰麻给药后，麻醉平面达 T6；（4）胎儿娩出后 5 分钟；（5）胎儿娩出后 15 分钟；（6）胎儿娩出后 30 分钟；（7）手术结束
心排量
时间窗: （1）麻醉前，仰卧位；（2）麻醉前，左侧卧位；（3）腰麻给药后，麻醉平面达 T6；（4）胎儿娩出后 5 分钟；（5）胎儿娩出后 15 分钟；（6）胎儿娩出后 30 分钟；（7）手术结束
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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