临床试验/CTR20221140

CTR20221140进行中（未招募）1 期

评价硫酸益母草碱片用于血脂异常患者的 PK-PD 特征及疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的 Ib 期临床试验 / 扩展试验

未提供1 个研究点分布在 1 个国家目标入组 30 人开始时间: 2022年5月23日

试验速览

阶段: 1 期
状态: 进行中（未招募）
入组人数: 30
试验地点: 1
主要终点: 治疗 2、4、6、8 周空腹 LDL-C 较基线变化的百分比和绝对值

研究概览研究设计入排标准结局指标研究者研究点记录与标识符相似试验

研究概览

简要总结

暂无简介。

详细描述

探索试验药（硫酸益母草碱片）用于治疗血脂异常患者的 PK-PD 特征；初步探索试验药（硫酸益母草碱片）用于治疗血脂异常患者的疗效和安全性。

研究设计

研究类型: 安全性和有效性
分配方式: 随机化
干预模型: 平行分组
盲法: 双盲

入排标准

年龄范围: 18岁(最小年龄) 至无上限（—）
性别: All
接受健康志愿者: 否

入选标准

•性别不限，年龄≥18 周岁；
•符合原发性高脂血症（原发性高胆固醇血症、混合型高脂血症和高甘油三酯血症）诊断标准的患者[1-2]，导入期后血脂异常水平满足：6.2 mmol/L (240 mg/dL)≤空腹血清总胆固醇（TC）≤9mmol/L (348 mg/dL)和 / 或 2.3 mmol/L (200 mg/dL)≤空腹甘油三酯（TG）≤5.6 mmol/L (500 mg/dL)和 / 或 LDL-C≥4.1 mmol/L (160 mg/dL)；
•若为糖尿病患者，患者应用降糖药物的剂量稳定、血糖控制稳定，且在整个研究期间不调整降糖药物用法用量；
•能接受治疗性生活方式改变，并在整个研究期间维持稳定的生活方式；
•清楚了解、自愿参加该项研究，随后 3 个月内无自行服用降脂药物意向，并在导入期前签署知情同意书;
•进入治疗期的受试者还应满足：近 6 周内未接受调脂治疗，且完成了 4 周的导入期；
•进入治疗期的受试者还应满足：在访视 2（0 周/1D）根据《中国成人血脂异常防治指南》（2016 版）推荐使用的高脂血症患者生活方式改变基本要素（见附录），判定为合格；
•进入治疗期的受试者还应满足：访视 1（-6 周~-4W）和访视 2（0 周/1D）两次血脂水平均满足入选标准。

排除标准

•已知的纯合子家族性高胆固醇血症（HoFH）者；
•1 型糖尿病或 2 型糖尿病控制不佳（HbA1c > 7%）的患者；
•未控制或控制不佳的高血压：静息坐位收缩压（SBP）≥ 160 mmHg 或舒张压（DBP）≥ 100 mmHg；
•丙氨酸氨基转移酶（ALT）和 / 或天冬氨酸氨基转移酶（AST）> 3 倍正常值上限（ULN），或活动性肝病患者；
•肌酐（Cr）> 1.5×ULN，或肾病综合征患者；
•PLT < 60×109/L，Hb < 100 g/L；
•筛选前 3 个月内接受过较大的手术、有重大创伤或需要在试验期间接受较大的手术者（计划择期手术）；
•筛选前 6 个月内发生严重心血管病变，如急性冠状动脉粥样硬化性心脏病，或纽约心脏协会（NYHA）心功能分级为 III 级、IV 级的患者；
•既往有急性或慢性胰腺炎病史，有胆囊疾病史、胆石症病史（行胆囊切除术治疗的除外）；
•筛选前 2 年内曾发生恶性肿瘤（基底细胞或鳞状皮肤癌除外）；
•已知对益母草碱及其制剂过敏；
•筛选前 1 年内有药物滥用史或过量饮酒史（饮酒量＞2 杯 / 天：1 杯等于 340 g 啤酒，142 g 红酒或 42.5 g 白酒），并在整个试验期间不能禁酒；
•妊娠的女性、在研究期间有妊娠意愿的女性、哺乳期的女性、妊娠试验阳性的育龄期女性，或育龄期女性及有生育能力的男性患者不愿在试验期间和末次用药后至少 12 周内用医学认可的避孕措施（激素或屏障法或禁欲）；
•筛选前半年内曾患急性脑血管意外者；
•筛选前 3 个月内参加过其他临床试验的患者；
•进入治疗期的受试者还应排除：在导入期接受了其它降脂药物治疗（包括但不限于他汀类、胆汁酸螯合剂、胆固醇吸收抑制剂、贝特类或烟酸等）；
•研究者认为不宜参加本试验的患者。

结局指标

主要结局

治疗 2、4、6、8 周空腹 LDL-C 较基线变化的百分比和绝对值

时间窗: 从入组给药至出组，共 8 周

治疗 2、4、6、8 周空腹 TG 较基线变化的百分比和绝对值

时间窗: 从入组给药至出组，共 8 周

治疗 2、4、6、8 周空腹 TC 较基线变化的百分比和绝对值

时间窗: 从入组给药至出组，共 8 周

治疗 2、4、6、8 周空腹非-HDL-C 较基线变化的百分比和绝对值

时间窗: 从入组给药至出组，共 8 周

治疗 2、4、6、8 周空腹 HDL-C 较基线变化的百分比和绝对值

时间窗: 从入组给药至出组，共 8 周

治疗 8 周空腹 TG＜1.7mmol/L 的患者比例

时间窗: 从入组给药至出组，共 8 周

治疗 8 周空腹 TC＜5.2mmol/L 的患者比例

时间窗: 从入组给药至出组，共 8 周

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方

未提供

责任方

Sponsor

主要研究者

刘嘉琦

珠海横琴新区中珠正泰医疗管理有限公司 / 复旦大学

研究点 (1)

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