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临床试验/NCT00002334
NCT00002334已完成3 期

A Randomized, Multicenter, Double-Blind, Phase III, Parallel Study of Zidovudine (AZT) Alone Versus AZT Plus Zalcitabine (Dideoxycytidine; ddC) Versus AZT Plus Saquinavir Mesylate (Ro 31-8959 ; HIV Proteinase Inhibitor) Versus AZT Plus ddC Plus Ro 31-8959 in Previously Untreated or Minimally Pretreated HIV-Infected Patients With CD4 Lymphocyte Counts From 50 to <= 350 Cells/mm3

Hoffmann-La Roche49 个研究点 分布在 2 个国家目标入组 3,000 人开始时间: 2001年8月31日最近更新:
适应症
相关药物

试验速览

阶段
3 期
状态
已完成
入组人数
3,000
试验地点
49

研究概览

简要总结

To compare, in zidovudine (AZT)-naive patients, the safety, tolerance, and efficacy of saquinavir mesylate (Ro 31-8959) alone versus AZT alone versus AZT in combination with Ro 31-8959, zalcitabine (ddC), or both. To compare various disease markers among the different regimens.

详细描述

Patients are randomized to receive a minimum of 80 weeks of AZT alone, AZT plus ddC, AZT plus Ro 31-8959, or all three drugs.

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
Treatment
盲法
Double

入排标准

年龄范围
18 Years 至 —(Adult, Older Adult)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • 未提供

排除标准

  • 未提供

研究者

申办方类型
Industry

研究点 (49)

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