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临床试验/NCT00837512
NCT00837512已完成2 期

Insulin Delivery Using Microneedles in Type 1 Diabetes

Emory University2 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 16 人开始时间: 2008年9月最近更新:
适应症

试验速览

阶段
2 期
状态
已完成
入组人数
16
试验地点
2
主要终点
Onset Time (Tmax)

研究概览

简要总结

The goal of this study is to determine if microneedles can effectively and painlessly deliver insulin to children and young adults with type 1 diabetes.

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Randomized
干预模型
Crossover
主要目的
Treatment
盲法
None

入排标准

年龄范围
8 Years 至 18 Years(Child, Adult)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • ≥ 8 years of age
  • <19 years of age
  • Type 1 Diabetes for at least 2 years
  • Uses a conventional, FDA-approved insulin pump for the past year
  • Uses Lispro insulin
  • Mean hemoglobin A1C ≤ 8.5 % for the past year
  • Body mass index ≤ 85th percentile for age
  • Understand and be willing to adhere to the study protocol

排除标准

  • Type 2 Diabetes
  • Acanthosis nigricans
  • Clinically significant major organ system disease
  • On glucocorticoid therapy
  • Insulin requirement ≥ 150 U/day
  • Illness on the day of the study
  • Cognitive impairment (IQ < 85 or > 2 grades behind age-appropriate grade)
  • Pregnant or breast-feeding (if female).

结局指标

主要结局

Onset Time (Tmax)

时间窗: 0, 0.25, 0.5, 0.75, 1, 1.25, 1.5, 1.75, 2, 2.5, 3, 3.5, 4 hours

Average time to peak insulin concentration

次要结局

未报告次要终点

研究者

申办方类型
Other
责任方
Principal Investigator
主要研究者

Eric Felner, MD, MSCR

Pediatric Endocrinology

Emory University

研究点 (2)

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