CTR20240544已完成生物等效性临床试验
熊去氧胆酸片在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性临床试验
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 96 人开始时间: 2024年3月5日
试验速览
- 阶段
- 生物等效性临床试验
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 96
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- ΔCmax、ΔAUC0-72hr
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要目的：以持证商为 ALLERGAN SALES LLC 的熊去氧胆酸片（商品名：URSO® 250，规格：0.25g）为参比制剂，以南京海纳制药有限公司研发的熊去氧胆酸片（0.25g）为受试制剂，通过单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两序列、两周期、交叉设计的临床试验来评价两种制剂在中国健康受试者中空腹和餐后状态下的生物等效性。 次要目的：观察受试制剂和参比制剂在中国健康受试者中的安全性。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 主要目的
- 以持证商为allergan Sales Llc的熊去氧胆酸片（商品名：urso® 250，规格：0.25g）为参比制剂，以南京海纳制药有限公司研发的熊去氧胆酸片（0.25g）为受试制剂，通过单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两序列、两周期、交叉设计的临床试验来评价两种制剂在中国健康受试者中空腹和餐后状态下的生物等效性。
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 60岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •受试者了解本试验的目的和要求等，同意遵守试验管理规定，并自愿签署知情同意书；
- •年龄 18 周岁（含）以上，60 周岁（不含）以下的健康受试者，男女兼有；
- •体重指数（BMI）在[19.0~26.0]之内（以四舍五入后的值为准），包括临界值[BMI=体重 / 身高 2（kg/m2）]，男性体重≥50.0kg，女性体重≥45.0kg；
- •受试者自签署知情同意书前 1 个月至试验用药品最后一次给药后 3 个月内无生育计划（包括捐精、捐卵）且自愿采取有效避孕措施。
排除标准
- •满足下列任何一项排除标准即排除：
- •有神经系统、精神系统、心脑血管系统、内分泌系统、消化系统、泌尿系统、生殖系统、免疫系统、呼吸系统等重要疾病史或现有上述系统疾病或任何有临床意义的持续慢性疾病者；
- •有急性胆囊炎、胆管炎、胆道阻塞、胆结石以及经常性的胆绞痛疾病史或者进行过胆囊切除手术者；
- •签署知情同意书前 1 年内进行过重大外科手术，或计划在试验期间进行手术者；
- •过敏体质，临床上有食物、药物等过敏史者，或已知对熊去氧胆酸及其辅料过敏者；
- •签署知情同意书前 14 天内使用过处方药（含疫苗接种）、非处方药、中草药或保健品者；
- •签署知情同意书前 28 天内使用过与熊去氧胆酸存在相互作用的药物（例如：胆汁酸螯合剂，如消胆胺、降脂宁；铝抗酸剂如含氢氧化铝和 / 或蒙脱石；环孢素；经 CYP3A4 代谢药物等）或雌激素 / 孕激素者；
- •女性受试者试验前 6 个月内使用过长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片者；
- •签署知情同意书前 3 个月内参加过任何药物或医疗器械临床试验者；
- •签署知情同意书前 3 个月内因献血或其他原因导致失血总和≥400mL 者，或计划在试验期间或试验结束后 3 个月内捐献血液成分者；
- •不能保证自签署知情同意书前 7 天至试验结束禁食影响代谢酶的水果等（如：葡萄柚、火龙果），不能保证自服药前 48 小时至试验结束禁食富含黄嘌呤、含咖啡因或酒精的饮料或食物（如：动物内脏、咖啡、浓茶、巧克力、可乐等）者；
- •签署知情同意书前 3 个月内每天饮用过量茶、咖啡和 / 或含咖啡因的饮料（8 杯以上，1 杯=250mL）者；
- •有晕针或晕血史者，或不能耐受静脉穿刺采血者，或采血困难者；
- •对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食安排者；
- •签署知情同意书前 3 个月内每日吸烟超过 5 支者，或在整个试验期间不能放弃使用烟草产品者，或尿液可替宁检测结果阳性者
- •签署知情同意书前 6 个月内酒精摄入量平均每周超过 14 单位酒精（1 单位≈360mL 啤酒/45mL 高度白酒/150mL 葡萄酒），或试验期间不能放弃饮酒者，或酒精呼气测试＞0mg/100mL 者；
- •女性受试者筛选时为哺乳期，或妊娠检查结果阳性者；
- •有吸毒史或药物滥用史，或尿液药物筛查结果阳性者；
- •乙肝表面抗原或梅毒螺旋体、人类免疫缺陷病毒、丙肝抗体检查结果阳性者；
- •体格检查、生命体征检查、12-导联心电图检查、腹部 B 超（肝胆脾胰）、实验室检查、影像学检查结果经研究者判断不适合参加试验者；
- •血总胆固醇、总胆汁酸检查结果不在正常值范围内者；
- •在试验前筛选阶段或试验用药前发生急性疾病者；
- •由于其它原因，研究者认为不适合入选者。
结局指标
主要结局
ΔCmax、ΔAUC0-72hr
时间窗: 给药前 48h 到采血结束
次要结局
- Tmax、λz、T1/2(给药前 48h 到采血结束)
- 生命体征、体格检查、不良事件、实验室检查值和 12-导联心电图(给药后至试验结束)
研究者
刘颖
南京海纳制药有限公司
研究点 (1)
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