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临床试验/EUCTR2009-009178-28-FR
EUCTR2009-009178-28-FR进行中(未招募)不适用

Etude ouverte, randomisée, comparant l'efficacité du retraitement par etanercept ou par rituximab, après insuffisance d'efficacité du rituximab, chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde active - NA

CHRU Montpellier- Direction de la Recherche, Partenariats et Réseaux, Relations avec l'Université0 个研究点开始时间: 2009年3月25日最近更新:
适应症
相关药物

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional clinical trial of medicinal product

入排标准

性别
All

入选标准

  • - Patient âgé d’au moins 18 ans
  • - Patient présentant une polyarthrite rhumatoïde répondant aux critères 1987 de l’ACR
  • - Patient ayant déjà été traités avant le rituximab par au moins un anti-TNF dont l’etanercept pendant au moins 12 semaines avec échec, réponse insuffisante ou échappement secondaire.
  • - Patient ayant eu une réponse insuffisante au rituximab dans les 6 à 9 mois avant la visite de screening (1 ou 2 cures maximum ; de 1 à 2 g par cure)
  • Are the trial subjects under 18? no
  • Number of subjects for this age range:
  • F.1.2 Adults (18-64 years) yes
  • F.1.2.1 Number of subjects for this age range
  • F.1.3 Elderly (>=65 years) yes
  • F.1.3.1 Number of subjects for this age range

排除标准

  • - Patient ayant préalablement arrêté l’etanercept, le rituximab ou le méthotrexate pour effet indésirable,
  • - Patient présentant une contre-indication à la reprise de l’etanercept et/ou du rituximab,
  • - Patient ayant reçu plus de 2 cures de rituximab
  • - Patient incapable de tolérer le methotrexate à une dose minimale de 7.5 mg par semaine,
  • - Patient ayant reçu une autre biothérapie depuis la 1ère cure de rituximab

研究者

发起方
CHRU Montpellier- Direction de la Recherche, Partenariats et Réseaux, Relations avec l'Université

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