ChiCTR-ROC-17013203进行中（未招募）不适用
重症患者新发心律失常前瞻性观察研究
省科技厅项目、研究生补助津贴1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2016年9月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 28 天死亡率
研究概览
简要总结
调查重症患者新发心律失常的一般流行病学特征；探究重症患者新发心律失常的危险因素、临床处理策略，以及新发心律失常患者的预防，新发心律失常与其预后的关系。有效降低危重症患者死亡风险和死亡率，减少患者住 ICU 时间、住院费用及相关医疗费用等
研究设计
- 研究类型
- 病因学/相关因素研究
- 主要目的
- 队列研究
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 —（—）
- 性别
- All
入选标准
- •①进行临床观察期间入住贵州医科大学附属医院重症医学科三个病区的新发心律失常患者（包括发生各类型新发心律失常：房颤、室上性、室性、传导阻滞、窦性心动过速、窦性心动过缓）；②年龄≥18 岁；③此次入 ICU 前（一个月内或入院以来）未发生过的心率失常类型（以入 ICU 前心电图诊断为基础）
排除标准
- •①既往（本次入住 ICU 之前）明确诊断心律失常的患者（如持续性房颤或阵发性房颤），此次入 ICU 未出现新的心律失常类型；②年龄＜18 岁；③此次住 ICU 期间发生的心律失常与既往发生的心律失常相同的患者
研究组 & 干预措施
APACHE-II 评分 I 级
APACHE-II 评分 II 级
APACHE-II 评分 III 级
APACHE-II 评分 IV 级
死亡组
存活组
结局指标
主要结局
28 天死亡率
时间窗: 患者发生新发心律失常后 28 天
次要结局
- 序贯性器官衰竭评分(发生新发心律失常 24 小时内)
- 生化指标(发生新发心律失常 24 小时内)
- 治疗措施(患者发生新发心律失常后)
- 90 天死亡率(患者发生新发心律失常后 90 天)
- 性别(入 ICU 时)
- 年龄(入 ICU 时)
- 体重指数(入 ICU 时)
- 纽约心功能评分(入 ICU 时)
- 急性生理与慢性健康评分(入 ICU 时)
- 住院花费(患者出院后)
研究者
研究点 (1)
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