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临床试验/JPRN-UMIN000021759
JPRN-UMIN000021759已完成未知

Comparison of the plasma levobupivacaine concentrations after ultrasound-guided paravertebral block and paravertebral lamina technique. - Comparison of the plasma levobupivacaine concentrations after ultrasound-guided paravertebral block and paravertebral lamina technique.

tional hospital organization Tokyo medical center0 个研究点目标入组 100 人开始时间: 2016年4月4日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
未知
状态
已完成
发起方
入组人数
100

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional

入排标准

年龄范围
20years-old 至 65years-old(—)
性别
All

入选标准

  • 未提供

排除标准

  • Exclude criteria are the patients who have local anesthetic allergy or peripheral neuropathy or coagulation abnormality liver dysfunction(child-pugh score>B), renal dysfunction (eGFR<60)

研究者

发起方
tional hospital organization Tokyo medical center

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