CTR20223099已完成Pk/pd研究
维生素 K1 注射液在健康受试者中的单剂量静脉注射药代动力学和药效学研究
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 8 人开始时间: 2022年12月23日
试验速览
- 阶段
- Pk/pd研究
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 8
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 维生素 K1 E 异构体的 Cmax，AUC0-t，AUC0-∞
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要研究目的：本研究以海南倍特药业有限公司生产的维生素 K1 注射液（1mL:10mg）为受试制剂，原研 Cheplapharm Arzneimittel GmbH 生产的维生素 K1 注射液（1mL:10mg，商品名：KONAKION®MM）为参比制剂，评价受试制剂和参比制剂在静脉注射给药时的药代动力学相似性。观察受试制剂和参比制剂在健康受试者中的安全性。探索受试者 INR 变化和维生素 K1 在人体的 PK/PD 关系，为正式试验采血点提供参考。
研究设计
- 研究类型
- 药代动力学/药效动力学试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 无上限（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •性别：男性和女性健康受试者，且入选男女受试者应有适当的性别比例；
- •年龄：18 周岁及以上健康受试者（包括 18 周岁）；
- •体重：男性受试者不应低于 50.0kg，女性受试者不应低于 45.0kg，身体质量指数【BMI=体重（kg）/身高 2（m2）】在 19.0~26.0kg/m2 范围内（包括边界值）；
- •受试者在试验前对本研究知情同意，并自愿签署书面的知情同意书。
排除标准
- •对维生素 K1 注射液及其相关化合物和辅料中任何成份过敏者，或对两种或两种以上药物（或食物）过敏者；
- •不能遵守统一饮食（如对标准餐食物不耐受等）者；
- •不能耐受静脉穿刺者，有晕针晕血史者；
- •存在研究者判断为有临床意义的心血管、肝脏、肾脏、内分泌、消化道、血液系统、呼吸系统、恶性肿瘤、精神异常等重大病史或现有上述疾病者；
- •筛选前 6 个月内接受过重大外科手术者，或者计划在研究期间进行手术者，及凡接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者（阑尾炎手术除外）；
- •筛选前 6 个月内使用过长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片者；筛选前 4 周内使用过短效避孕药者；
- •筛选前 4 周内使用过任何与维生素 K1 有相互作用的药物（如香豆素类抗凝剂）；
- •筛选前 14 天内使用过任何处方药、非处方药、中草药、保健品者；
- •筛选前 1 年内有药物滥用史者；
- •筛选前 6 个月内每周饮酒超过 14 个标准单位；
- •筛选前 3 个月每日吸烟量多于 5 支者，或入选后至整个试验期间不能接受禁止吸烟者；
- •既往长期（筛选前 3 个月内）饮用过量）茶、咖啡等含黄嘌呤的饮料者；
- •研究首次用药前 3 个月内参加了其他临床试验且使用了试验用药品或试验器械者；
- •研究首次用药前 3 个月内献血或失血≥400mL，或计划在研究期间或研究结束后 3 个月内献血或血液成分者；
- •已知妊娠妇女或哺乳期妇女，以及在整个试验期间及研究结束后 3 个月内有妊娠计划的男性受试者（或其伴侣）或女性受试者；
- •筛选前 14 天内发生非保护性行为的女性受试者；
- •筛选前 14 天内有新冠肺炎疫区居住、旅游史及与新冠肺炎确诊或疑似患者有密切接触史者；
- •筛选前 14 天内接种过疫苗者；
- •筛选期体格检查、生命体征测量、心电图检查、胸部影像学检查、血常规、尿常规、血生化、凝血功能，研究者判断异常有临床意义者；
- •筛选期乙肝表面抗原、丙肝抗体、梅毒螺旋体抗体或人免疫缺陷病毒抗体检查结果异常有临床意义者；
- •筛选期血妊娠结果阳性或超过正常值范围上限的女性受试者；
- •研究首次用药前药物滥用尿液筛查阳性者；
- •研究首次用药前酒精呼气检测结果阳性者；
- •研究首次用药前 48 小时内，摄入过任何富含葡萄柚成份或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等的饮料或食物者；
- •研究者认为存在任何可能影响受试者提供知情同意或遵循试验方案的情况，或受试者参加试验可能影响试验结果或自身安全，或研究者认为存在不适合参加临床试验的其他情况。
结局指标
主要结局
维生素 K1 E 异构体的 Cmax，AUC0-t，AUC0-∞
时间窗: 48h
次要结局
未报告次要终点
研究者
姚科
海南倍特药业有限公司
研究点 (1)
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