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临床试验/NL-OMON42663
NL-OMON42663已完成不适用

Validation hepatotoxicity-predictor-algorithm for patients with thiopurine drugs; A prospective observational study - Validation hepatotoxicity-predictor-algorithm for thiopurine drugs

Zuyderland Medisch Centrum0 个研究点目标入组 250 人开始时间: 待定最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
发起方
入组人数
250

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
18 至 99(—)

入选标准

  • age > 18 years
  • patient agrees to take part in the study (signed informed consent)
  • Diagnosis: IBD (UC, CD, IBD-UC)
  • patients that start with thiopurine drugs (azathioprine or mercaptopurine)

排除标准

  • Known hypersensitivity to active substance or any of the excipients
  • Leukocytes <3 x 10^9 /l on baseline
  • Hepatic impairment at baseline (AST, ALT, y Gt or AF >= 2x upper normal range)
  • Reduced renal function at baseline (creatinine >= 2x upper normal range MDRD> 60ml / min)

研究者

发起方
Zuyderland Medisch Centrum

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