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临床试验/IRCT201209175140N6
IRCT201209175140N6已完成未知

Effect of Ultra Low Dose Naloxane and/or fentanyl on the onset time and duration of Supraclavicular Block using Bupivacaine 0.5%

Tehran University of Medical Sciences0 个研究点目标入组 60 人开始时间: 待定最近更新:
适应症

试验速览

阶段
未知
状态
已完成
入组人数
60

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional

入排标准

年龄范围
18 years 至 50 years(—)
性别
All

入选标准

  • Inclusion Criteria: Patients with American Society of Anesthesiologists physical status class I and II.

排除标准

  • Hepatic or Renal failure; Heart diseases; history of drug allergy; substance abuse (including opioids and benzodiazepines); morbid obesity; history of postoperative nausea and vomiting (PONV); history of motion sickness; smokers.

研究者

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