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临床试验/NCT00202553
NCT00202553已完成2 期

Acceptability, Safety, Pharmacokinetics and Effects on Blood Pressure of a Daily Dose of 0.025 to 0.135 Milligram Per Kilogram of S90652, a Paediatric Formulation of Perindopril, in 2-16 Years Old Hypertensive Children - 3 Month Study

Institut de Recherches Internationales Servier1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 50 人开始时间: 2003年7月1日最近更新:
适应症
相关药物

试验速览

阶段
2 期
状态
已完成
入组人数
50
试验地点
1
主要终点
Safety assessed from the patient's (parents) complaints and the clinical follow-up

研究概览

简要总结

The aim of the study is to assess the acceptability, safety and pharmacokinetics and effects on blood pressure of a paediatric formulation of perindopril given in hypertensive children

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Non Randomized
干预模型
Single Group
主要目的
Treatment
盲法
None

入排标准

年龄范围
2 Years 至 16 Years(Child)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • Hypertensive children

排除标准

  • Renal failure
  • Unstable renal function
  • Hyperkaliemia

结局指标

主要结局

Safety assessed from the patient's (parents) complaints and the clinical follow-up

次要结局

  • Acceptability, efficacy, pharmacokinetics

研究者

研究点 (1)

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