CTR20230661进行中（未招募）2 期
一项在活动性系统性红斑狼疮受试者中评价 Afimetoran 的疗效和安全性的 2 期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究
未提供199 个研究点 分布在 5 个国家目标入组 16 人开始时间: 2023年3月13日
试验速览
- 阶段
- 2 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 入组人数
- 16
- 试验地点
- 199
- 主要终点
- SRI(4)应答率
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
1.主要目的：在活动性 SLE 受试者中，使用主要通过 SLEDAI 评估的狼疮活动度改善的复合指标评估 afimetoran 对比安慰剂的疗效 2.次要目的： 使用狼疮活动度改善伴 CS 剂量降低并维持在较低水平的复合指标评估 afimetoran 对比安慰剂的疗效；使用主要通过 BILAG 评估的狼疮活动度改善的替代复合指标评估 afimetoran 对比安慰剂的疗效； 评估 afimetoran 对比安慰剂在总体和器官特异性临床应答指标方面的疗效；评估 afimetoran 相比安慰剂的糖皮质激素节约效应；评估接受 afimetoran 治疗的活动性 SLE 受试者中患者报告的健康状况； 在活动性 SLE 受试者中评估 afimetoran 对比安慰剂的安全性和耐受性；
研究设计
- 研究类型
- 安全性和有效性
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 平行分组
- 主要目的
- 在活动性sle 受试者中，使用主要通过sledai 评估的狼疮活动度改善的复合指标评估afimetoran 对比安慰剂的疗效 2.
- 盲法
- 双盲
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 70岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 否
入选标准
- •a) 受试者必须按照监管、当地和机构指南，签署经机构审查委员会 (IRB)
- •/独立伦理委员会 (IEC) 批准的书面 ICF 并注明日期。这必须在进行不属于正常患者治疗的任何方案相关程序前获得。
- •b) 受试者必须愿意并能够完成所有研究特定程序和访视。
- •a 在筛选访视时已诊断患有 SLE≥12 周,Hybrid SLEDAI 总分≥ 6 分。
- •SLE 用药筛选前正在使用至少 1 种背景 SLE 治疗且剂量稳定。
- •a) 签署知情同意书时年满 18 岁（如果研究开展辖区内法定成年年龄> 18 岁，则为该法定成年年龄）至 70 岁（含）。
- •研究者应向有生育能力的女性以及与 WOCBP 有性关系的男性受试者说明避孕的重要性、非预期妊娠的影响以及因精液中存在的研究药物传递给发育中的胎儿而发生胎儿毒性的可能性，即使该受试者已经成功进行了输精管切除术或其伴侣已经怀孕。
- •研究者应在研究干预首次给药时评估避孕方法的有效性。
排除标准
- •a) 研究者评估为活动性重度狼疮性肾炎(LN)。
- •b) 根据 Hybrid SLEDAI 定义的活动性或不稳定性神经精神性狼疮表现
- •c) 诊断为混合性结缔组织病
- •b) 有任何重大疾病 / 病症或不稳定临床病症（例如肾、肝、血液学、胃肠道、内分泌、肺、免疫、精神）或活动性感染 / 感染性疾病的证据，且根据研究者临床判断，如果受试者参加研究，将显著增加受试者的风险
- •c) 筛选前 30 天内进行过重大手术，或计划在研究期间进行任何手术
- •d) 伴随纤维肌痛，且如果根据研究者的判断，该症状或治疗会显著影响 SLE 疾病表现和活动度的评估或解释
- •e) 纽约心脏病协会 (NYHA) 定义的 III 级或 IV 级充血性心力衰竭或任何近期发作的导致 NYHA III/IV 级症状的心力衰竭
- •f) 急性冠脉综合征（例如心肌梗死、不稳定型心绞痛）和 / 或筛选前 24 周内有任何重大脑血管疾病史
- •g) 目前患有癌症或淋巴组织增生性疾病或有此类疾病病史，包括前淋巴瘤和意义不明单克隆丙种球蛋白病。不必排除在过去 5 年内充分治疗的皮肤基底细胞癌或鳞状细胞癌和无复发证据的任何形式的原位癌（例如，宫颈鳞状细胞癌、乳腺导管癌）。
- •禁止使用缓释 CS 制剂。
- •使用强效 CYP3A4 抑制剂。如果受试者目前正在服用抑制 CYP3A4 的药物，且研究者不确定其是否符合强效抑制剂资格，则应与 MM 讨论。
- •试验用药物必须在筛选前至少 4 周或 5 个半衰期时停用，以较长者为准。
- •在随机分组前的 4 周内使用任何拟用于治疗 SLE 的中药。
- •有临床意义的体格检查和实验室检查结果
- •与可能的感染相关的结果
- •a)活动性或潜伏性结核病
- •b)丙型肝炎病毒、乙型肝炎病毒或人类免疫缺陷病毒感染
- •c)目前正在接受任何慢性感染的每日治疗
- •d)有先天性或获得性免疫缺陷病史。
- •e)已知随机分组前 30 天内存在活动性感染
- •过敏和药物不良反应：已知对研究干预的任何组分（包括辅料）过敏或超敏：如果有任何显著的药物过敏史（如过敏性反应或肝毒性），必须与医学监查员讨论，如果严重，可能需要排除。
- •a)囚犯或非自愿被隔离的受试者（注：在某些特定情况下，仅在当地法规允许的国家，入狱的人可以被纳入或允许继续作为受试者。适用严格的条件，需要 BMS 批准）。
- •b)无法依从研究方案。
- •c)参加与本研究同时进行的另一项干预性临床试验。对于参加观察性试验者，经医学监查员审核和批准之后，可能不需要排除
结局指标
主要结局
SRI(4)应答率
时间窗: 第 48 周
SRI(4)应答率
时间窗: 第 48 周
次要结局
- SRI(4) 应答率(第 24 周)
- LLDAS 应答率(第 24 周 第 48 周)
- CLASI-50 应答率(第 24 周 第 48 周)
- 肿胀关节计数较基线的变化(基线至第 24 周 基线至第 48 周)
- 关节疾病活动度较基线改善 ≥ 50%(第 24 周 第 48 周)
- 压痛关节计数较基线的变化(基线至第 24 周 基线至第 48 周)
- PGA 评分较基线的变化(基线至第 24 周 基线至第 48 周)
- CS 节约率(第 48 周)
- SF-36(基线至第 24 周 基线至第 48 周)
- 安全性和耐受性(筛选至随访)
- BICLA 应答率(第 24 周 第 48 周)
- BICLA 应答率(第 24 周 第 48 周)
- SRI(4) 应答率(第 24 周)
- LLDAS 应答率(第 24 周 第 48 周)
- CLASI-50 应答率(第 24 周 第 48 周)
- 肿胀关节计数较基线的变化(基线至第 24 周 基线至第 48 周)
- 关节疾病活动度较基线改善 ≥ 50%(第 24 周 第 48 周)
- 压痛关节计数较基线的变化(基线至第 24 周 基线至第 48 周)
- PGA 评分较基线的变化(基线至第 24 周 基线至第 48 周)
- CS 节约率(第 48 周)
- SF-36(基线至第 24 周 基线至第 48 周)
- 安全性和耐受性(筛选至随访)
研究者
寇启璐
Bristol-Myers Squibb Company/百时美施贵宝（中国）投资有限公司
研究点 (199)
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