跳至主要内容
临床试验/NCT00073476
NCT00073476终止2 期

A Double-Blind, Placebo-Controlled, Multi-Center Study to Evaluate the Efficacy and Safety of a 72-Hour Infusion of CP-101,606 in Subjects With Acute Ischemic Stroke.

Pfizer30 个研究点 分布在 8 个国家目标入组 300 人开始时间: 2003年9月1日最近更新:
适应症
相关药物

试验速览

阶段
2 期
状态
终止
发起方
Pfizer
入组人数
300
试验地点
30
主要终点
No or minimal neurological deficit at last visit

研究概览

简要总结

The purpose of this study is to determine whether a new research medication is effective and safe for the treatment of acute stroke when given within 6 hours of the onset of stroke.

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Randomized
干预模型
Parallel
主要目的
Treatment
盲法
Double

入排标准

年龄范围
40 Years 至 90 Years(Adult, Older Adult)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • Males & females age 40-90 years
  • Enrolled in study within 6 hours of onset of stroke symptoms
  • Willing to sign informed consent form
  • No significant disabilities prior to stroke

排除标准

  • Treatment with t-PA (tissue plasminogen activator)
  • Premorbid modified rankin scale score of 2 or more

结局指标

主要结局

No or minimal neurological deficit at last visit

Marked neurological improvement at last visit

次要结局

  • Modified Rankin scale at last visit
  • Mortality
  • Safety assessments

研究者

发起方
Pfizer
申办方类型
Industry

研究点 (30)

Loading locations...

相似试验