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临床试验/NCT00873301
NCT00873301已完成不适用

The Effectiveness of Vestibulectomy

Western Galilee Hospital-Nahariya1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 40 人开始时间: 2009年1月1日最近更新:
适应症
干预措施

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
入组人数
40
试验地点
1
主要终点
pain

研究概览

简要总结

Women with vulvodynia will fill out a questionnaire and undergo a gynecological examination before and 6 months after vestibulectomy. The investigators hypothesize that pain will decrease.

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Na
干预模型
Single Group
主要目的
Treatment
盲法
None

入排标准

年龄范围
18 Years 至 50 Years(Adult)
性别
Female
接受健康志愿者
否

入选标准

  • •vulvodynia, scheduled for vestibulectomy

排除标准

  • 未提供

研究组 & 干预措施

vulvodynia

Experimental

干预措施: vestibulectomy (Procedure)

结局指标

主要结局

pain

时间窗: 6 months following surgery

次要结局

  • sexual function(6 months afater surgery)

研究者

申办方类型
Other Gov
责任方
Principal Investigator
主要研究者

Prof. Jacob Bornstein

Chairman, Obstetrics and Gynecology

Western Galilee Hospital-Nahariya

研究点 (1)

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