ChiCTR2100045321进行中(未招募)不适用
脑电镇痛指数对患者术后急性疼痛的预测作用
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2021年4月16日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中(未招募)
- 发起方
- 入组人数
- 60
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 疼痛程度
研究概览
简要总结
本研究目的在于探究脑电镇痛指数对于术后即刻疼痛的预测作用。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 连续入组
- 盲法
- 未说明
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 —(—)
- 性别
- All
入选标准
- •3.ASA 分级 I~III 级;
- •5.无严重心功能不全、肺功能不全等重要器官功能障碍;
- •6.拟择期行腹部手术患者。
排除标准
- •1.术前 MAP>120mmHg 或<60mmHg;
- •2.术前 HR>110bpm 或<45bpm;
- •3.术前使用阿片类药物或者非阿片类药物镇痛者;
- •4.术前有慢性疼痛病史者;
- •5.有中枢神经系统病史者;
- •6.术前使用抗胆碱 / 拟胆碱药物者;
- •7.术中拟行椎管内麻醉或者其他局部镇痛操作;
- •8.术前存在急性疼痛者。
研究组 & 干预措施
脑电镇痛指数组
记录脑电镇痛指数
瞳孔测量组
记录瞳孔参数
结局指标
主要结局
疼痛程度
时间窗: 患者在麻醉后恢复室
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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