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临床试验/NCT00069082
NCT00069082已完成3 期

A Phase III, Double-Blind, Randomized, Placebo-Controlled, Parallel Group, Multicenter Evaluation of Civamide (Zucapsaicin) Nasal Solution in the Treatment of Episodic Cluster Headache

Winston Laboratories6 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 2 人开始时间: 2003年8月最近更新:
适应症
干预措施
相关药物

试验速览

阶段
3 期
状态
已完成
入组人数
2
试验地点
6

研究概览

简要总结

This is a 49-day study to evaluate the effectiveness of Intranasal Civamide (Zucapsaicin) in the treatment of an episodic cluster headache period compared to placebo (medically inactive substance which does not contain any active ingredients).

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Randomized
干预模型
Parallel
主要目的
Treatment
盲法
Quadruple (Participant, Care Provider, Investigator, Outcomes Assessor)

入排标准

年龄范围
18 Years 至 —(Adult, Older Adult)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • 未提供

排除标准

  • 未提供

研究组 & 干预措施

Civamide

Active Comparator

Nasal Solution 0.01%

干预措施: Civamide (Zucapsaicin) (Drug)

Placebo

Placebo Comparator

Placebo nasal solution with sodium chloride 10%

干预措施: Sodium Chloride (Drug)

研究者

申办方类型
Industry

研究点 (6)

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