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临床试验/NCT00721708
NCT00721708已完成不适用

Pharmacokinetics of Carnosine

Tufts University2 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 4 人开始时间: 2007年4月最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
入组人数
4
试验地点
2
主要终点
Plasma histidine-dipeptide

研究概览

简要总结

The absorption kinetics of dietary carnosine (β-alanyl-L-histidine) will be determined in the healthy adults.

研究设计

研究类型
Interventional
干预模型
Crossover
盲法
None

入排标准

年龄范围
40 Years 至 70 Years(Adult, Older Adult)
性别
Female
接受健康志愿者

入选标准

  • Healthy adult
  • normal hematological parameters, normal serum albumin, normal liver function, normal kidney function

排除标准

  • History of smoking or alcoholism

结局指标

主要结局

Plasma histidine-dipeptide

时间窗: 0, 30, 60, 100, 180, 240, & 300 min

次要结局

未报告次要终点

研究者

申办方类型
Other

研究点 (2)

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