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临床试验/CTR20262558
CTR20262558尚未招募Bioequivalence

酮洛芬贴剂人体生物等效性研究

上海朝晖药业有限公司0 个研究点开始时间: 2026年7月1日
适应症
相关药物

试验速览

阶段
Bioequivalence
状态
尚未招募
主要终点
血浆药物峰浓度(Cmax)、药物浓度-时间曲线下面积(AUC0-t 和 AUC0-∞)

研究概览

简要总结

主要目的:比较空腹条件下上海朝晖药业有限公司提供的受试制剂酮洛芬贴剂(规格:40 mg/贴(10 cm×14 cm))与久光製薬株式会社持证的参比制剂酮洛芬贴剂(商品名:Mohrus®;规格:40 mg/贴(10 cm×14 cm))在健康参与者中吸收程度和吸收速度的差异,评价两制剂的生物等效性。 次要目的:评价受试制剂与参比制剂在健康参与者中的安全性。

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
交叉设计
盲法
开放

入排标准

年龄范围
18岁(最小年龄) 至 60岁(最大年龄)(—)
性别
All

入选标准

  • 未提供

排除标准

  • 未提供

结局指标

主要结局

血浆药物峰浓度(Cmax)、药物浓度-时间曲线下面积(AUC0-t 和 AUC0-∞)

时间窗: 给药前 0h 至给药后 48h

次要结局

  • 达峰时间(Tmax)、表观消除半衰期(t1/2)、表观末端消除速率常数(λz)(给药前 0h 至给药后 48h)
  • 体格检查、生命体征、心电图、实验室检查、皮肤刺激性分数和不良事件(整个试验过程)

研究者

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